我的母亲就是双向情感障碍，她是从年轻的时候就间歇性的有一些症状，发作的时候，不想动，老想睡觉，不想吃东西，也去医院看过，他们给的答案也各不相同，也吃过药，住过院，因为当时也不算严重，而且是间歇性的，再加上家人也都不懂是怎么一回事，所以一直也没有重视（应该早点重视起来）。后来大学毕业，从山东来到上海工作，而且在上海成家，她的病情好像加重了，严重的时候，她会打人，怀疑有人跟踪她，她自己跟我说也有想过……当时，真的是很担心，在县城医院、市区医院都看过，但都没有根治，过一段时间，当碰到什么烦心事，她又会发作。直到2016年，第二次来上海诊断的时候，医生确诊说是双向情感障碍，（之前有说是癔症，有说是精神，）并建议长期吃药治疗，所以从那时起，一直坚持吃药，先是在上海这边配药，后来是在老家当地拿药，应该说效果还是很明显的，这两年，尤其是这一年多来特别稳定，碰到什么急事也都能平静，我们过年回老家的时候也不焦躁了，可以说完全恢复正常吧，当然药还是一直吃着，虽然吃药有一定副作用，但还是希望巩固住以后再停药。
作为一个病人家属，想跟你分享几点个人的感受：
1、好好的理解病人
作为病患本人应该是很痛苦的，吃药、住院是其次，关键是他们内心的痛苦，不被人理解，不被人接受。所以，做为家人一定要多多理解他，多跟他交流，多关心他，多鼓励他，多给他支持，多给他信心，这种支持与理解，对他战胜疾病很重要。
2、病人家属要有乐观积极的心态
我能体会到自己亲人生这种病的那种负面的感受，前几年的时候，我一想到母亲的病痛就想流泪，感到自责，还有一股莫名的消极，感觉像有股大石头压在心头。但是后来，我觉得自己不能这样，这样还是自己内心不接受母亲的病情，对于母亲，对于自己，对于家庭都不好。所以，慢慢调整自己的心态，去正视母亲的病情，不管它有多么顽固，去多多理解接受母亲，她的痛苦，她的苦痛。只有身边的人乐观起来，勇敢的面对疾病，病人自己才有信心去面对，而且得到支持，而这种家人的理解和支持甚至比医生和药物更有价值。
3、医生药物和心理疏导相结合
我个人感觉这个疾病的根本解决还是靠病人内在的心理成长，是要她自己在内心真的放下一些原来放不下的东西，接受一些原来接受不了的东西，唯有如此，这个病才有可能真正根治，所以，还是关键还是要打开病人的心锁。医生和药物所起的作用是什么呢？也要相信专业，相信科学，如果病人真的处于发作状态，处于危险状态，我们也必须对他进行干涉。药物的干涉，虽然不会让她根除病根，但可以先管住病人，先控制住病人，心理疏导必须是在相对稳定的基础上才可以做，如果她始终是狂躁的状态，什么疏导都不可能发生。
4、接受
接受病人，接受疾病，接受一切可能的现实，抱着一颗接受的心去面对，相信一定会好起来的。
家有精神症患者，日子肯定是难熬的，有的家属甚至忧虑成疾。有的被气急恨不得原地爆炸，但我们要换个角度思考问题：为什么精分患者有那么高的率？有多少家属是因为家里有精神症患者的？
对比之下的差距，我们就可以想象：精分患者的难受程度比家属多得多，他们的大脑结构发生了病变，大脑一片混乱、灰暗，没有一点光亮。可以说，没有彻底疯掉的精分患者很少能露出开心的笑。
我家孩子确诊了精神病以后，和我的关系日渐疏远，她和奶奶关系比较亲近，一般情况下她不吃药的时候，都是老太太连哄带劝最后她把药吃了。
而我，因为天天想控制她玩电脑时间而被她厌恶到极致，为此我不知道自己哭了多少次，但最后还是因看电脑太多眼睛近视了。所以，别试图跟精神病人讲理。
至少，跟精神病人相处要讲究迂回。现在大城市有些精神卫生中心已经有了康复治疗项目，如果不懂可以去那里咨询一下医生。
社会功能退步，是精神病人的共同特点。在这问题上面。我还是有点发言权：当初孩子病后就考虑到相关事宜，所以出院后我就带着她在市里溜达，等到她熟悉各地后，给她零钱让她自己尝试出门并逐渐适应，有很多时候家里购物也交给她，前几年病情没有好转的时候，她自己就可以坐公交车到附近的青岛、烟台等地。
病人情绪波动大的时候，一定要安抚，不能对着来，平稳情绪后，他们也不是一点道理不讲，讲道理要看好时机。
