大量精神症的遗传学研究只能表明精神症的发生与遗传有关,而不能断定精神症属于遗传病.从精神症的家谱调查资料中发现精神病患者家属的患病率比一般人的患病率高6.2倍,精神症患者与健康人婚配,所生子女中患精神症几率为16.4％,男女双方均为精神症者所生子女患精神症几率为39.2％.。由此看来,精神症确实有一定的遗传倾向,但并非所有的精神症患者所生的子女都患精神症.
我想知道，你妹妹有精神病，跟你的孩子有什么直接的关系呢？是你的问题问错了吗？还是你的孩子就是你妹妹生的？正常人如果提问，应该会说，“精神病会遗传吗？妹妹患有精神症，我很健康，我的孩子会得精神症吗？”这样问大家一目了然，更容易理解你想问的问题。但是要明确一点，精神病不是百分百遗传的，但是有一定的遗传概率。说明你的父母其中有一方带有精神病的基因，只是生活中并没有遇到诱发精神病事，所以跟正常人一样生活着。不知道你妹妹是受到了什么刺激，导致精神崩溃，诱发出了精神疾病，但只要坚持服药，谨遵医嘱，精神病是可以被控制的，并且不会那么容易复发。你的孩子按照遗传学的概率来说，会有患精神病的可能，但概率相对小很多，因为你的基因也有，到了你的下一代，这种隐性基因概率会缩小。孩子小的时候，非常天真活泼，想法简单，基本不会受到什么外在的刺激。但随着年龄的增长，意识越来越独立，想法越来越多，接触的人和事物也更多，你就要多多注意了。从小你就要培养孩子乐观积极开朗但凡事不钻牛角尖的性格，让你的孩子生活的快乐，性格大大咧咧，话多外向。这样不管以后遇到什么大事，恋爱，分手，结婚等等，都不会轻易让你的孩子心里受到任何伤害，心态坚强，不胡思乱想，就不会到精神崩溃的地步，自然也就不会诱发精神疾病。但这只是概率问题，不一定会有，也不一定不会有，但是你的家族有这种基因，你就要事先做好预防工作，对你的孩子更加多一分责任心，这样才能避免类似的事发生在你的孩子身上。
在精神疾病里面，精神症（SZ）应该是人们比较熟悉的，而且是危害最大的一种病。大部分人对它的认识应该都是因为生活压力过大，或者其他的精神异常状态，从而导致这种疾病的不幸发生。但实际上，精神症和人的遗传息息相关。染色体中有三个基因和精神症有关系的。第一个是DTNBP1，它对大脑谷氨酸的释放起重要作用，并能提高大脑的抗损伤能力。第二个是NRG1，它具有诱导神经生长和更新的作用。第三个是DISC1，它对神经功能也有重要作用。当这三个基因发生突变的时候，精神症的患病率会提升，患者会表现出妄想、幻觉、意志减退等症状，同时还可能有倾向。此外还有孤独症，也是由于各种基因的变化，导致神经突触形成障碍，导致精神缺陷。而且孤独症还有遗传异质性，也就是说，不同人的易感基因还可能有区别。有孤独症的人，会表现出社交障碍，语言障碍，刻板行为的症状。另外还有一个可能让你意想不到的很常见疾病也和遗传因素有关，那就是高血压。它的遗传度甚至达到了62%。它的基因调控很复杂，许多个基因都和它有关。还有先天性的心脏病，例如主动脉狭窄等。上面这些疾病都属于多基因遗传病，它有很多独特的特点。首先，两个个体杂交后，产生的个体多为中间型，而且在群体中变异十分广泛。其次，它的发病率比较高，属于常见病。它有家族聚集倾向但是并没有明显的遗传，而且随着家属级别的降低，患病风险会迅速降低。神奇的是它还有民族差异，这证明了不同民族的基因库是不同的。遗传学上有几个指标来对多基因遗传病进行衡量：遗传带来的患病风险称为易感性。但是仅仅只有遗传因素有时不会表现为具体性状，还需要环境因素来诱导。这种遗传和环境共同作用所带来的风险叫做易患性。有了易患性，就需要有一个指标来衡量到底要到哪一步才会让机体患病。这个最低限度称为阈值。当易患性的平均值与阈值越近的时候，易患水平就越高，发病率就越低。但是这些都是很抽象的指标。具体到发病风险的估计上，我们只需要看这四个因素：第一个是亲属级别，越近患病率越大，越远患病率越小。第二个是家庭中的患者人数，越多风险越高。第三个是病情的严重程度，越严重亲属的风险越高。最后一个比较特殊，某些多基因遗传病的患病率和性别有关。有些性别的阈值比较高，所以表现不是很明显，但是他的子女依然会有较高的发病风险。这种效应称为卡特效应。先天性幽门狭窄就属于这种。总之多基因遗传病的特点和单基因遗传病相当的不同，多基因遗传病因为涉及的因素非常多，所以在遗传过程中看上去也更有“中庸之道”。
