抑郁症是各种遗传、心理和环境因素复杂彼此作用的结果。症状为情感低落、兴趣减退、思维迟缓、以及言语动作减少。。首先要从心态上做好调整。平时要广交朋友，经常找朋友聊天，适当地调整工作与休息的时间，制定出锻炼身体的时间，经常散散心，放松紧绷的神经。
它的临床表现繁多，主要表现为情绪低落、思维迟缓、行动抑制。度抑郁症的临床表现如下：精神运动性阻滞：精神运动性阻滞是中度抑郁症典型表现，行动迟缓，病人很少有自发性动作。不想做事，懒散无力是本病的重要特征。
。弱智分轻、中、重精神发育迟滞，重度一般在10多岁就死亡，轻度有基本的生活自理能力，有一定的工作学习能力，中度就更差点，一般精神发育迟滞都不能治愈，一般都不给予治疗，唯有中度的发生了精神异常如躁狂、毁坏、伤害他人==应该给予抗精神病药物治疗。
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又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小,过轻。小脑,脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏,例如不断复发的传染病,心脏病,弱视,弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征,有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高,容易出现记忆丧失,知能持续低下,人格变化等症状。意见建议:21三体综合征临床表现21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲。皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大;第4,5指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟。约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。生活护理:21三体综合征的七大特征表现
(1)智力低下：为轻,中度,多数是中度精神发育迟滞,其智力随着年龄的增长而逐步降低,年龄从1岁增长至10岁,其平均智商（IQ）则从58下降至40以下。也有专家认为,在青少年期智商（IQ）相对稳定,以后才降低。大多数研究表明环境因素是影响智商（IQ）的重要因素,在良好环境中抚养的患者智商（IQ）相对较高。不同类型的患者智力低下的程度可不同,一般来说,三体型者最严重,易位者次之。易位型中以平衡易位者智力受累程度较小。由于患儿安静,温驯,为特殊教育训练提供较好条件,虽然在文化技能上很难达到小学1-2年级水平,但适应能力可有明显的改善,有一定的生活自理和劳动能力。
(2)语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄为4-6岁,95％有发音缺陷,口齿含糊不清,口吃,声音低哑;1／3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。
(3)行为障碍：大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,可进行简单的劳动,少数患者易激惹,任性,多动,甚至有破坏攻击行为,某些则显示畏缩倾向,伴有紧张症的姿势。
(4)运动发育迟缓：患儿在出生后的一段时期其运动功能与正常同龄儿差别可能不大,但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。先天愚型患者可执行简单的运动,如穿衣,吃饭等,但动作笨拙,不协调,步态不稳。
(5)生长发育障碍：先天愚型患者母体妊娠期较短,平均为262~272天。出生时身高较正常新生儿短l~3cm,头围基本正常,双顶径在正常范围,前后径相对较短,枕部平坦。大多数呈短头畸型。前后囟及前额缝宽,闭合迟,常出现第三囟(后囟上方的矢状缝增宽)。本病患儿出生后几天睡眠较深,吸吮,吞咽十分缓慢,甚至完全不能,故弄醒和喂养十分困难。80％的患儿肌张力普遍低下。
(6)特殊的外貌：双眼距宽,两眼外角上斜,内眦赘皮,耳位低,鼻梁低,舌体宽厚,口常半张或舌伸出口外,舌面沟裂深而多,手掌厚而指短粗,末指短小常向内弯曲或有两指节,40％患儿有通贯掌。跖纹中,拇趾球区胫侧弓状纹,拇趾与第二趾指间距大,关节韧带松弛或见肌张力低。
(7)约有1／2的病例并发先天性心脏病,易患传染性疾病和白血病。
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中度精神发育迟滞心理改善主要是基于康复训练，最好是在专业医生的指导下，然后进行评估，主要包括生活技能的训练，从简单的家务劳动如洗衣服、整理个人物品、简单的购物、有意识地给他一些问题，以及人际交往训练。文化知识也有所提高，这要求家庭成员要有耐心，并反复教导，以便他们能够从事简单的工作，并在未来维持自己的生活。
心理疾病与精神疾病不仅是严重程度不同，性质也不同，致病原因也不同。
心理疾病一般不会涉及脑神经细胞损害和大脑皮层功能性损害病变，而精神病则脑部有显著病变。
心理疾病一般指神经官能症、焦虑症、抑郁症、强迫症，会有不可抗拒持续的心境恶劣、情绪低落、沮丧等不良情绪，大部分有严重睡眠质量问题。但心理病患者有清醒的认知能力、生活自理能力甚至工作能力，一般不会发展为神经类病患。心理疾患一般由于大脑皮层功能失调、植物神经功能紊乱引起，与内分泌密切相关，但不牵涉器质性脑功能损害。
精神类疾病有很多种，包括人格障碍、臆病、自闭症、神经症等。一般涉及脑功能性损伤或病变，相当一部分是先天性、遗传性的，也可由后天损伤，如脑卒中引起。
Nance-Horan综合征是一种罕见的X连锁综合征，其特征是先天性白内障导致严重的视力丧失，特征性畸形特征和牙齿异常。 微血管，小眼病和轻度或中度精神发育迟滞可能伴随这些特征。 杂合子雌性通常表现出相似但与受影响的雄性相比具有不太严重的特征。
牙科功能：
面部特征：
眼科特征：
这些会导致受影响的男性严重视力受损。
其他：
火药类者雌性外在表现出较很轻微的疾病症状。90％的杂合子女性中必然眼部体征。那些个正常情况是大多牵涉后Y缝线的晶状体混浊。更多的牙齿异常和特征性面部特征也很有可能再一次发生。
该综合征是由于位于X染色体短臂上的NanceHoran基因（NHS）的突变发生影响到的
这些综合症就没己知的彻底治愈方法。患者大多是需要进行眼科手术，也肯定需要参与牙科手术
我建议你对母亲的亲属通过遗传咨询和筛查。
处于幼儿时期的精神发育迟缓患儿脑组织发育已能成熟，且处于飞快它生长阶段，故可塑性极高，若四个月后对患儿参与有针治疗治疗直接干涉，能够提高改善其代偿能力，并全速其恢复的进程。
对中度精神发育迟缓患儿，应增强对其接受社会适应能力与自理能力的训练。对重度及重度不超过程度的精神发育迟缓患儿，应不太注重对其基本都生活能力的训练。
治疗方法：
（1）使用作业疗法并且治疗的方法是：必须，为患儿不使用运动功能作业疗法通过治疗，即对患儿的肌张力、肌力包括精神活动能力参与训练。主要，为患儿不使用总觉得功能作业疗法接受治疗，即对患儿的听觉、视觉、触觉、运动速度包括立体三维那种感觉进行训练。立即，为患儿使用心理作业疗法接受治疗，即对患儿的自强、自尊和自爱的能力进行训练。之后，为患儿可以使用社交作业疗法通过治疗，即对患儿组织社会活动的能力、人际的能力、友爱互助以及集体协作精神等通过训练。
（2）使用语言疗法参与治疗的方法是
