吃舍曲林会导致发胖吗？我想说，题主多虑了！舍曲林或许能帮助你控制食欲，减轻体重，一起来看一下。舍曲林，属于五羟色胺再摄取抑制剂，下面就其作用机制分析其对机体可能造成的影响。舍曲林通过增加突出间隙的5-HT浓度，进而发挥其抗抑郁的作用。通常服药后6-8小时达到药效峰值，最终通过肝脏代谢，半衰期约26小时，所以通常停药的戒断反应不会太明显。激动5-HT受体，其中，激动5-HT1A受体时可导致个体睡眠不连贯，有数据显示，舍曲林导致失眠率约为16%，SSRI类药物中，舍曲林导致失眠率＞氟西汀＞帕罗西汀＞氟伏沙明。这就理解了为什么专业的精神科医生都会把舍曲林放在早晨服用。激动5-HT3受体，个别人群可能出现头痛、心率减慢以及胃肠道反应，增加胃肠蠕动，导致腹泻，试想一个可能导致腹泻的药物，如何能造成体重增加？五羟色胺再摄取抑制剂（SSRI类）包括五类药物，氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰和氟伏沙明，其中氟西汀被FDA批准可用于神经性贪食症的病人，而其他几种药物虽未获批准，但氟西汀和舍曲林有证实对肥胖患者的体重和摄食有抑制作用。SSRI类可减轻与神经性贪食和肥胖有关的对碳水化合物的渴求和心境紊乱。1.舍曲林与碳酸锂联合，可能出现药效间的相互作用，应慎用，尤其很多医生习惯给双相情感障碍的病人加用情感稳定剂，这里要注意，如果本身服用舍曲林，最好不用碳酸锂（不适禁忌，但需谨慎）。2.舍曲林容易对某些抗癫痫药物（如苯妥英钠）有抑制作用，进而增加苯妥英钠的毒性反应，出现共济失调、眼球震颤等。3.舍曲林可能抑制某些抗精神病药物的代谢，联合时注意不要将抗精神病药物增加过快。4.与抗凝血药（如华法林）联合应用，有引起出血的风险，应慎用。5.与氨茶碱联合可增加氨茶碱的血药浓度，出现茶碱中毒的风险。 总结，舍曲林在SSRI类药物中属于作用较温和者，也是少数可以用于儿童抑郁症治疗的药物，由于其作用受体简单，所以副作用相对偏少，适合用于抑郁症和强迫症的长期维持治疗。希望我的解答对你有帮助，关注，后续内容更精彩！
抗焦虑药物的副作用有哪些 服用抗焦虑药的副作用有恶心、厌食、腹泻、体重减轻等，具体如下。 服药初期，约1/3的人可出现恶心、厌食、腹泻、头晕、嗜睡或失眠等副作用，一般1周后可逐渐消失。 部分焦虑症患者服药第1周，会出现焦虑加重、心慌不安等症状，一般第2周后会逐渐减轻。部分抗焦虑药有影响心率的副作用，应在医师的指导下进行。 服用抗焦虑药还可能会引起体重增加，主要是由于服药后睡眠和食欲改善，抑郁引起的失眠和体重减轻得到改善，或者是药物通过抗组胺功效起到镇定作用，使睡眠增加、食欲增强所致。如果增重明显，请告知医生，医生会评估有无必要换药，同时自己要控制饮食，适当增加运动。 还有部分患者长期服用抗焦虑药会出现锥体外系的副作用，如震颤等。 此外，抗焦虑药用药周期长，停药后病情容易反复，所以焦虑症患者一定要在医生的指导下用药，切勿自行用药，以免病情加重或反复。 本内容由北京大学第三医院 神经内科 副主任医师 孙庆利审核 点这里，查看医生回答详情
是药三分毒，那么氢溴酸西酞普兰片也不例外，下面解释一下它的副作用。首先说明的是，它对大脑的毒性并不是那么大。抑郁症治疗药物主要有传统抗抑郁药和新型选择性5一羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）两大类。传统抗抑郁药包括单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、三环类抗抑郁药(TCA)和杂环类抗抑郁药。SSRI类抗抑郁药主要包括舍曲林、帕罗西汀、氟西汀、氟伏沙明、西酞普兰等,以其安全性和耐受性方面的优势,已占据抑郁症治疗的主导地位,是重症抑郁症患者的一线药物，并且对焦虑症等精神类疾病也有很好治疗作用。西酞普兰是相对选择性较高,药物相互作用与不良反应较少。 西酞普兰作用机制：高效、选择性、剂量依赖性抑制SERT,抑制在中枢神经系统(CNS)神经末梢突触前膜5-HT的再摄取。 药物副反应:(1)中毒行为:意识模糊，兴奋或激活，情感忧郁，活动增加或减少，失眠，嗜睡;(2)化验异常:血象异常，肝功能异常，尿液异常；（3）神经系统:肌强直，震颤，扭转性不能;(4)植物神经系统:口干，鼻塞，视物模糊，便秘，出汗，恶心呕吐，腹泻;(5)心血管系统血压降低，头昏，心动过速，高血压，EKG异常;(6)其他:皮肤症状，体重变化，食欲减退，迟发型运动障碍。从停药率来看,本品具有较好的耐受性。本品总不良反应发生率较低,其中最常见的是恶心(>10%),其次是失眠、障碍、腹泻、嗜睡、口干(>5%)。另外，与所有精神类药物一样，本品有增加成人和儿童意念和行为的趋势，尤其是儿童(约1/50)，特别是用药头几个月，故至今未被批准用于儿童抑郁症的治疗。
