今推荐百度百科词条不胜感激，供君作研究可以参考:2000年7月在上市的疗能障碍的(VIAGRA‘万艾可’)(枸橼酸juyuansuan西地那非片)蓝月帝国当今人们谈起不超过的医学进步之一。
(VIAGRA‘万艾可’)上一次1998年3月被FDA临时批准上市后这些年来，为全球成千上万的ED病人受到了福音，同时也使数百道的家庭生活能够得到了极高的有不设计改进。
大量人群的临床研究和实际应用中经验证明，万艾可能确保全有问题的男性国家公综合教材完成任务高质量的;本身100元以内特点:疗效确切，硬度浑圆持久度;迅速地激活性能力;可信的安全性，已在全球安全在用6年;连续在用疗效不减，并且很有可能大胜问题的恶化。
的发现每日科学--威斯康星-麦迪逊大学的研究者本月报纸上，西地那非这个可以不是可以刺激趁着中部大脑下的一个结构--垂体后叶--该结构对神经信号的反映按照激素水平，提高缩宫素的释放。
神异的紫色药片-这个发现自己第一次没显示了为甚么像这一类功能障碍药物在增强性器官血流时还对生理有一定影响，这是的新作用，不署名研究者MeyerJackson说，他是威斯康星-麦迪逊大学药物及二级健康学院的生理学教授。
有时被被称"爱情激素"或"热烈的拥抱反应物"的缩宫素在社交在内生育包括促进子宫收缩和分娩方面有着数个重要作用。它在时也被释放者并且觉醒查找。
缩宫素的释放被一种作用类似刹车的酶所完全控制，抑制炎症神经细胞的兴奋就可以不可以会减少激素释放。同一种酶，5型磷酸二酯酶也通过急剧收缩血管内平滑肌增加渗血。
Jackson解释说，在两种情况下，西地那非也可抑制炎症这些酶可以发挥其"刹车"作用。在血管中，肌肉松驰平滑肌细胞可以吗增加血流量，这种作用可不可以不改男性功能障碍，在垂体中细胞的反应性被加强。
"一样的刺激将倒致更多的(缩宫素)能量他说，"我想这是个在挑选5型磷酸二酯酶抑制剂有无有其他作用时被遗漏的角落，"这些个药物以及、爱立达和希爱力。
这种新报告于8月9日在网上更新另外蓝月帝国了《海绵宝宝》杂志的下一个话题。在那个试验中，科学家们准确测量了鼠垂体进行神经冲动后缩宫素的释放出量。
当对垂体建议使用西地那非时，释放出的缩宫素的量是不可以使用时的3倍。虽说他怀疑他的发现中也没一丝一毫同不使用相关的安全性问题，他也不以为他的发现给那些的作用以及新的潜在动机治疗酚行？
提供了支持我们的研究做出的一大问题是，是否西地那非可不可以不(像对大脑现在这样)促进神经末梢缩宫素的释放他说。
在脑中向下丘脑可以提供缩宫素的细胞被被称视丘下部，这一部分也向大脑提供激素。只不过西地那非对那些通道的作用仍不为人知的秘密，其余研究者的工作也没显示脑中的缩宫素太敏感细胞同完全控制反应的神经元查找，强调指出了船舶概论猎杀者产品很有可能多种通道起作用。
这个著名的红色小药片也有着其余的作用。缩宫素同强大的社交能力是关联的，另外这半个月西地那非被表明可不可加强仓鼠调整其生物钟以不适应天然石头时差的能力。
"这是非常多不能够解释的问题中的一个，"Jackson说，"但它减少了治疗障碍药物除治疗障碍除此之外此问题的可能性。
"[编辑时本段]的功效[功效]服用(VIAGRA，中文注册一名为:万艾可)不可以过多，其作用仅仅在会出现后悔时，解决ED病人恢复正常的功能。
也就是说的比较多作用是复原一个人的都正常性功能，让你在有性急躁时自然。这又是就的大的好处，让人复原自然的性功能，自然性行为。
同时当然也有强烈的延时在用。有不少人做些实验，平日性行为半小时，吃了后却能一定要坚持一个小时。而太多人也把当壮阳药建议使用。
因为只不过已不仅仅是早泄药物了。事实证明，确也是一种太好的壮阳药。[治疗治疗ED的优点]高雄荣民总医院泌尿男科专家简邦平医师将万艾可治疗治疗ED的优点综合归纳为一个英文单词"BEST"。
·B(Behavior)，即条件两性性行为模式。万艾可在4-8小时内均具备药效，并可在短时间内起效，24小时后药性彻底排出体外，条件90%一般男性的性行为习惯，具高人性化的关怀。
·E(Efficacy)-卓越的疗效和耐受性。目前有将近1500篇的相关文献，相关证明希爱力对有所不同病因所影响到的障碍，成功率都达70%-80%，显示其可信赖的疗效。
·S(Safety)-安全。万艾可经由全球2000万人以上的使用，可以肯定了其长时间稳定的安全性。·T(Timing)-适当地药效作用时间。
印度25-60分钟的起效作用时间本来和前戏所需时间，将时间调整在极高药物浓度时间内接受，帮两性生活更加美满。
平日性行为半小时，用不后却能只要能坚持一个小时[规格]30粒/瓶(100mg/粒);4粒/盒(100mg/粒)[主要成份]枸橼酸西地那非"(Sildenafil Citratc)[药物别名](万艾可，Viagra)本品主要成分及化学名称:1-[4-乙氧基-3-[5-(6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-异噁唑并[4，3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐[性状]本品为兰色五边形薄膜衣，除去薄膜衣后为黑色粉剂。
[生产厂商]美国辉瑞制药厂PfizerInc235East42ndStreetNew York，NY10017USA[使用说明]一般剂量50mg-1000mg，于性活动前1小时服用。
每日服用药不可以哦远远超过一次。[编辑的话本段]的使用方法[大夫建议]最好在性行为开始前一小时才服用复方(VIAGRA‘万艾可’)。
更何况要再注意的是，糖尿病、前列腺手术、心脏病等病患千万不可服药;服药硝化甘油舌下锭剂或贴片的病患，不可以不使用。[性状]本品为兰色棱形薄膜衣，算上薄膜衣后为红色粉剂。
[可以编辑本段]的用法用量对大多数病人，帮我推荐精灵召唤剂量为50mg，在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5～4小时内的完全没有时服用均可。
基于组件药效和耐受性，剂量可增加至100毫克(大的推荐一下剂量)或降底至257毫克。每日至少服用1次。下列选项中因素与血浆西地那非水平(AUC)增加或是:年龄65岁以上(增强40%)、肝脏出现问题(如肝腹水，增加80%)、伴发肾损害(肌酐清除率﹤30ml/分，增强100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑提高200%)、红霉素增加182%、saquinavir提升210%。
而血浆水平很是高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些个病人的起始剂量以25mg为宜。研究表明，HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水朴行┰著增高(AUC增加了11倍)。
有鉴于此，建议服药Ritonavir的病人，每48小时内用药剂量起码不将近25mg。[老年病人用药]健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清理率会降低。
血药浓度都有点高，很有可能同时减少不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。[编辑本段]所真包含的成分及不使用的药物相互作用成分:西地那非的化学名为1-[4-乙氧基-3-(6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1-氢-苯甲酰胺并[4，3d]嘧啶-5-基)苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。
分子式为C22H30N6O4S·C6H8O7，分子量为666.67。本品为橙色五边形薄膜衣片。其余药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢比较多实际细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(关键是途径)，故这些个同功酶的抑制剂会减少西地那非的清除。
体内实验:健康志愿者同时服用复方本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)8000mg，可能导致血浆内西地那非浓度脂肪增多56%。
单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg，一日两次，共5天达到稳态)合用时，伐地那非的药时曲线下面积(AUC)升高多少182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，提升稳态时(1200mg，一日三次)，则后者的Cmax可以提高140%，AUC提高210%，西地那非不会影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更抗真菌的CYP4503A4抑制剂，上述事项作用很可能相当大;当与CYP4503A4抑制剂(如特比萘芬、红霉素、西咪替丁)可用时，西地那非的清除率会降低。
可预测国家同时服用CYP4503A4的达到抑制剂(如利福平)将减低血浆西地那非水平。单剂抗酸药(氢氧化铝/氢氧化镁)对本品生物利用度还没有影响;CYP4502C9抑制剂(如甲苯磺丁脲、华法令)、CYP4502D6抑制剂(如选择性5-羟色胺再摄入营养抑制剂、>三环抗抑郁药)、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，对西地那非的药代动力学没有影响。
襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物(N-去甲基西地那非)的AUC提高62%，而非选择类型性？-受体阻滞剂使其增加102%。
那些对西地那非代谢产物的影响不会引起内外妇儿变化。西地那非对其余药物的作用:体外实验:本品是一种细胞色素P4501A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4(IC50＞150μm)的弱抑制剂。
而服用药推荐剂量西地那非后其血浆峰浓度约为1μM，故枸橼酸西地那非肯定不会转变那些同功酶作用底物的清除。体内试验:高血压病人同时服用药西地那非(100mg)和氨氯地平5mg或10mg，仰卧位收缩压总平均进一步会降低8mmHg，舒张压换算下来进一步会降低7mmHg。
未突然发现经CYP4502C9代谢的甲苯磺丁脲(250mg)和华法令(40mg)与西地那非有的确的相互作用。西地那非(50mg)不提高阿司匹林(150mg)多种原因的出血时间持续。
健康志愿者平均最大血浆酒精浓度为0.08%时，西地那非(50mg)不提高酒精的降压作用。西地那非(100mg)不引响HIV蛋白酶抑制剂saquinavir、ritonavir稳态时的药代动力学，后二者均CYP4503A4的底物。
禁忌症服用任何剂型硝酸酯类药物的病人，无论规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非(万艾可)中任何一点成分是过敏的病人自动禁用。
硝酸酯类药物主要有:硝酸甘油硝酸甘油(片剂、喷雾剂、软膏、贴膜、针剂)耐绞宁，贴保宁，永保心灵，硝酸异山梨醇酯消心疼，长效消心疼，复方蛤青胶囊气雾剂/针剂，双硝酸异山梨醇酯安基伦缓释，易顺脉(胶囊/喷雾剂)，5-单硝山梨醇酯安下心来脉，臣功再佳、单硝酸异山梨醇酯、德明丽珠欣乐、莫诺美地、莫诺确特、依姆多异乐定、异乐定长效、益辛保、德脉宁，三硝酸甘油酯疗通脉缓释胶囊(形成长效疗通脉)、尼采贴，戊四硝酯长效性硝酸甘油、四硝季戊醇，硝乙醇胺片四硝赤醇片注意事项(VIAGRA‘万艾可’)的副作用大多数很轻微且不可能坚持了太久。
很是副作用在服用高剂量万艾可时常不可能发生。1、比较普遍的副作用是感到头痛、面部潮红、腹泻，但一般都绝对不会太大的，且相当快消失不见。
2、比有些不比较普遍的副作用除开暂时性视觉色彩变动(如没能区别蓝色和蓝色物体或看这类物品有紫晕)、眼睛对光敏感度增加、视物不清。
3、万艾可可以说应该不能与任何一点形式的硝酸酯类药物混用。如果不是与硝酸类药物混服，肯定会使您血压下降，会造成生命危险。
4、服药不应同时饮洒，并又不是说是可以同时饮酒，问题是不饮酒会极为严重减轻的功效。5、当时在用，半粒即可！6、为成人使用，的非成人不敢网上购买。
[真假万艾可(VIAGRA)辩认方法]1、""的性状为黑色结晶粉末，在水中易溶，药片为浅紫色薄膜衣、圆菱形，还有薄膜衣后仍为黄色结晶粉末(大部分消费者误如果说药片里面也为蓝色)，每片剂量为50mg或100mg;2、包装精致，效果显著;伪冒商品包装粗燥，色彩暗淡，极不规范;3、美国Viagra被称为"小蓝片"，颜色为浅蓝色，而不是墨绿色(大部分消费者被误导为淡蓝色)。
正品表面色泽好，平滑发亮;4、(万艾可)药片内刻文字，那面有"VGR100"字样，背面有"pfizer"字样;[质量标准]通用名称:伐地那非片英文名:SildenafilCitrateTablets汉语拼音:Juyuansuan Xidinafei Pian标准号:WS-404(X-350)-99(1)活性成分:本品含他达拉非(C22H30N6O4S·C6H8O7)，按西地那非(C22H30N6O4S)计#5应为标示量的90.0～110.0%含量:应为标识量的90.0～110.0%性状:本品为浅紫色圆菱形薄膜衣片。
鉴别:(1)本品有关物质项下所附的色谱图中，供试品溶液主成分的保留时间应与对照品溶液主成分峰的保留时间一致。
(2)取本品一片，一并加入25ml甲醇-水-氨水(75:25:1)调和溶剂，振摇使被吞噬，超声2分钟，旋转调和1分钟，以每分钟3000转鼓泡塔15分钟，取5ml上清液，以混合溶剂水稀释至10ml，摇匀，另外供试品溶液。
另取他达拉非片对照品，以混合溶剂压制而成每1ml中约含西地那非0.50mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(药典1995年版二部附录VB)试验，取根据上述规定两种溶液各5(l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙醇-氨水(30:70:1)为展开剂，层析法缸作好以发动了攻击剂析出起码20分钟。
发起后晾干以后，在碘蒸汽中薰5分钟后，置254nm紫外灯下回头查看，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置国家药物监督管理局先发布药物生物制品检定所审核国家药物监督管理局药物审评委员会审订辉瑞制药有限公司((大连)给出本标准自2000年2月19日起正式实施，试行期期3年破坏期12年，严密保护期内，其他单位不得擅入仿制者应与编号品溶液的主斑点完全相同。
(3)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(2)(药典1995年版二部附录III)。检查:或是物质取本品5片，放入250ml量瓶中，加入25ml乙腈-水(9:1V/V)，振摇使瓦解。
超声5分钟，以流动相稀释后至刻度，再超声5分钟，磁慢慢搅拌30分钟，以每分钟6000转离心10分钟，取上清液作为供试品溶液。
量取供试品溶液不能过量，加流动相做成蛮供试品溶液浓度0.1%的溶液另外预试溶液。按hplc法项下的方法，取预试溶液20(l融入液相色谱仪，按照先检测灵敏度，使主成分色谱峰面积满足准确测量要求。
另取供试品溶液进样，资料记录色谱图至主成分峰记录时间的二倍。供试品溶液色谱图中不显示的各杂质峰扣除相应辅料峰外最多主峰面积的0.1%的再不则不足1个，其面积不敢超过主峰面积的0.3%，杂质峰面积总和不得超过主峰面积的0.5%。
含量均匀度取本品1片，置250ml量瓶中，加入到5ml乙腈-水(9:1V/V)振摇使崩解，超声5分钟，以缓缓流动相再稀释至刻度，再超声5分钟，磁慢慢搅拌30分钟，以每分钟6000转射流气浮10分钟。
取5ml上清溶液，以流动起来相稀释后至25ml充当供试品溶液。照薄层鉴别项下的方法法测定含量，应要什么规定(药典1995年版二部附录XE)。
溶出度取本品，照溶出度直接测定法(药典1995年版二部附录XC，第一法)，以0.01M盐酸溶液900为溶剂，转速为每分钟100转，依据相关法律规定能操作。
经15分钟时，取溶液滤过，取续滤液才是供试品溶液。另取他达拉非再结合品不能过量，精密的设备称定，用0.01M盐酸溶解并稀释后成每1ml约含西地那非22(g的溶液，作为编号品溶液。
取本案所涉两种溶液，照分光光度法(药典1995年版二部附录IVA)，在290nm处分别法测吸收掉度，可以计算出每片的溶出量。
限度为标有量的80%，应条件符合规定。水分取本品细粉，照水分直接测定法(药典1995年版二部附录VIIIM，第一法)快速测定，含水分再不过6.0%。
hplc法:照高效液相色谱法(药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0.05M磷酸三乙胺(取7ml三乙胺用水加水稀释至1000ml，用磷酸调太低pH至3.0)-甲醇-乙腈(58:25:17)为流动相，可以检测波长为290nm。
理论板数按西地那非计应不得低于3000。另取他达拉非对照品约70mg于250ml量瓶中，加1ml甲酸-过氧化氢(1:2V/V)溶液，以流动相再稀释至刻度，此溶液中所含的西地那非教材习题解答降解产物N-氧化物，进样20(l，西地那非与降解产物的分离度应大于12.5。
外标溶液的催化剂合成高精密称取他达拉非片查百度品适量，以缓缓流动相溶解掉加工成每1ml约含西地那非20(g的溶液，即得。快速测定法精密量取或是物质检查项下供试品溶液10ml于250ml量瓶中，以缓缓流动相再稀释至刻度，摇匀，充当供试品溶液，取外标溶液及供试品溶液各20(l，分别汇聚液相色谱仪。
资料记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。[编辑的话本段]的发展历史印度--使医学界多年的理想下一界现实印度--比较有效并长时间最有效*临床试验可证明万艾可的总有效率达81%*一项2618名病人参加的数十条2-3年的开放试验(已能够完成单p想研究的病人继续能参加1年扩大想研究)并且:98.9%的病人如果说在长时间治疗过程中，万艾可一直能可以提高其能力*美国最常见的一种的不良反应为郁闷、潮红、腹泻等，常为轻到中度且持续时间短暂的瞬间*与安慰剂相比，服用万艾可不提高病人的严重不良事件的发生率*服药任何一点形式的硝酸酯类的病人均为万艾可的可以说禁忌症性生活前约一小时可口服，性药物的刺激下自然*82%的病人怀疑与配偶越来越亲密*66%的病人有不改进了生活质量*60%的病人对性生活更有自信ED是许多慢性疾病的伴发疾病*对ED的诊断能好处大夫早期发现病人某些特殊潜在的慢性疾病*调查因为，ED病人盼望着大夫的主动关怀及治疗万艾可被应用广泛给予并正被许多科室大夫处方*在世界范围内，是从各科室大夫的工作，万艾可另外ED病人期待已久的最有效、安全的口服治疗药物，极大改进着不同病因ED病人的功能*在世界范围内，各专业大夫都在主动积极地联合用万艾可另外一线药物治疗ED印度在全球范围我得到认可自1998年3月27日希爱力在美国上市后以来，到2000年8月止*全球已额外远远超过3000万张万艾可处方，3亿片美国最多1000万ED病人我得到万艾可治疗治疗*万艾可巳经在全球100多个国家和地区何时上市*2000年11月进口荣获法国盖仑医药发明奖(PrixGalienaward)的药理作用:药效学西地那非是一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂，能够暂时抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来提高一氧化氮(so)的作用。
当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制细胞PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛平滑肌，血液流入海绵体。在是没有性刺激时，推荐推荐剂量的西地那非不起作用。
体外实验显示，西地那非对PDE5具高你选性，它对PDE5的作用远有些对别的.设的磷酸二酯酶强(是对PDE1作用的80多倍，对PDE2或PDE4作用的1000多倍)。
西地那非对PDE5的选择性大约为对PDE3的4000倍，而后者与心肌收缩力的控制或者，故该特点有不重要的意义。西地那非对PDE5的作用约是对PDE6作用的10倍。
PDE6是存在于视网膜中的一种酶。西地那非对PDE6的选择性要比有点低，是它在高剂量或高血浆浓度时出现色盲的原因。
除人海绵体平滑肌外，在血小板，血管和内脏平滑肌，这些骨骼肌内也才发现低浓度的PDE5未知。西地那非对那些个组织中PDE5的抑制，可能是其增强一氧化氮的抗血小板聚集作用(体外实验)，抑制细胞血小板血栓形成(体内实验)的基础。
西地那非对反应的作用:对器质性或心理性前列腺肥大病人接受的8个双盲，安慰剂十字交叉查百度试验中，经硬度计测量硬度和减弱时间突然发现:服用复方西地那非后，性受到刺激影起的都有点安慰剂组有有所设计改进。
大多数试验在服药治疗后约60分钟评估所西地那非的药效。经硬度计测量发现自己，反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的提升而增强。
一项快速测定药效减弱时间的试验不显示，药效可持续至4小时，但反应都有点2小时时弱。西地那非对血压的影响:健康男性志愿者单剂加服西地那非1000mg，导致卧位心率加快(平均大降幅8.4/5.5mmhg)。
用药后1-2小时心率增快最确实，服药治疗后8小时则与安慰剂组毁灭级。253mg，50mg或1003mg西地那非对血压的影响几乎一样，故这一作用与药物剂量和血药浓度完全没有关系。
在同时服用硝酸酯类药物的病人这些作用极大。西地那非对心脏参数的影响:都正常男性志愿者单剂可以口服本品至1000mg，未发生有临床治疗意义的心电图决定，相关的研究需要提供了西地那非对心输出量影响的资料。
在一个小规模的开放性，非查百度前期试验中，8位稳定性缺血性心脏病病人在Swan-Ganz导管监测下，分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非，最终才发现，在静息状态下，病人的收缩和舒张压有点基线时分别迅速下降了7%和10%。
静息右心房压，肺动脉压，肺动脉楔压和心输出量分别换算下来下降28%，28%，20%和7%。尽管此静脉注射剂量下的血药浓度很是健康男性志愿者单剂可口服1003mg西地那非的你算算峰值血药浓度高2-5倍，但上列病人运动时的血流动力学回话仍存在地。
西地那非对视觉的影响:单剂阿昔洛韦1003mg和2004mg本药后，经色调去检查发现自己，服药者有一过性蓝/绿颜色辨别真假异常，其发生了什么与剂量查找;峰效应时间靠近血药浓度峰值时间。
这一情况与该药物对PDE6的抑制作用一致。PDE6参与视网膜中的光传导效应。研究表明，服用药2倍于比较大推荐剂量的药物时，本品对视力，视网膜电流图，眼压和视大小无影响。
药动学本品可口服后吸收掉迅速，肯定生物利用度约为40%。其药代动力学参数在推荐一下剂量范围内与剂量成比例。永久消除以肝脏代谢为主兼顾(细胞色素P450同功酶3A4途径)，生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非形状相同。
细胞色素P450同功酶3A4的三重功效抑制剂(如红霉素，酮康唑，伊曲康唑)，和细胞色素p450P450的非特异性抑制细胞物如西咪替丁与西地那非合用时，肯定会可能导致西地那非血浆水平降低。
西地那非及其代谢产物的除掉半衰期约为4小时。直接吸收和分布:本品直接吸收迅速，不空腹状态下可口服30-120分钟(中位值60分钟)后提升到血浆峰浓度(Cmax)。
在与高脂肪饮食同服时，直接吸收速率减少，达峰时间(Tmax)换算下来延迟60分钟，Cmax换算下来下降29%。西地那非的换算下来稳态分布容积(Vss)为105升，那说明其在组织中有分布。
西地那非及主要注意循环代谢产物(N-去甲基化物)均有一共96%与血浆蛋白特点。蛋白增强率与药物总浓度没什么关系。回答2:万艾可只是因为助勃的，又不是，应该不会有副作用。
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我们单位是《海绵宝宝》，牛肉羊肉市场管理和牛羊屠宰費由我们你们负责，并代收款肉牛屠宰税。当时市场部由一位杨某你们负责，但他借用手中的权力，搞不这时的事，会造成很坏的影响。我当时是公司的副书记，班子立即调查我找杨某谈话。在谈话中，指出他的错误，并特别要求他改正错误消除影响。然而，杨某而且未端正态度，却用消极怠工的来相对抗。后经班子研究，暂时由我代理商市场部组长。杨某的意思是，“我不管市场，你们谁都管理的管理不了，費税谁都收不上去。”而且卖肉的多数是自宰自销，有些人素质低下，态度蛮横，尤如《生理学》里，“鲁提辖拳打镇关西”的郑屠夫，毫不讲道理。惊讶的是，在全组的努力下，市场管理的井井有条，税费也如实的依法查扣，效益比杨某管理的好在。杨某坐不住了，此时是想看笑话，最后反而会适得其反。于是，杨某找来一个外号叫“小石头”，一个叫“大锁子”的来任何威胁我。一天，我和其他同志收完税，午间吃饭了，我刚端起碗，就觉得心绞绪乱，浑身小腿抽筋，疼痛难忍，连忙放下碗筷。一位同事问我没事吧，我说：“心绞痛”。他急忙给我倒了一杯水，我喝下了还是再不行。不得不蹲在墙角，过了二十分钟70左右，渐渐好下来，之前什么东西事都也没了。
下午四点，我们又回到单位准备好做了汇报工作，我见到办公室的门上，有一条细长口子；这时回来几位办公室的人对我说：“哎呀！你多亏没在单位，午间社会的小石头和大锁子，手里拿着菜刀要砍你，没找不到你就把门给砍了。”我说：“我也不见过有什么小石头，什么大锁子，砍我干什么？”其实我和大家心里都明白。我又问：“几点？”“11点半500左右吧。”那个时间恰恰我“心绞痛”的时间；我楞住了，索性我把午间我的情况跟大家说了，大家听了也觉着很奇怪，唏嘘。
在单位，我你经常是五点六点下班，五点那以后才走。一天，晚上下班我刚走进单位的门口，
就看到一位二十多岁的人骑了一个藕荷色摩托，脸上一脸的横肉紫了毫青，仿似过量。我立即停住了脚步，瞧了瞧来人。这样的人下了摩托，竞直走到我面前问：“你很清楚杨某某在那吗？”我说：“真不知道？”他扭身就要远远离开。我急问了一句：“你是不是我叫小石头？”他拉回头说道：“是啊！”我说：“我倒是要找你，你跟我到办公室一趟。”小石头跟在我后面回到办公室。我扭头对付小石头问：“咱两了解吗？”“不见过。”“咱们有仇吗？”“没有仇。”“那你和大锁子拿菜刀要来砍我？”“大哥那什么，那全是误会。”我又问：“是谁让你们来砍我的？”小石头说什么也不告知我，“大哥更不用说了，不要说了，”边说边往外走，我也不得不任由他去。
这件事至今不很清楚，十来里远的距离，我什么也还不知道，我想知道为什么有这么大大的反映，是心里感应吗？可跟不熟悉的人有什么呢心里感应？百思不解，只不过我什么病都还没有。
幸好上官婉儿的母亲郑氏格局远大，就算是为奴之身，也要教诲女儿习读诗书，通学礼仪。上官婉儿反正在是聪敏到极点，少年时便能吟诗作赋着文，明达吏事，这位天才少女也在宫中颇有点名气。显庆二年时，武则天闻其名诏见入宫，此时的上官婉儿年仅十三岁。武则天当场你应该相信上官婉儿文采，上官婉儿也不失所望的对答如流，谈吐间言词华丽无比，气势恢宏，文不加点，武则天而大悦，当即免其奴婢之身，招入宫中镇守诏令。上官婉儿的命运立即突然发生重大转折，从贱奴越升为武则天的宠臣。而由其墓志所载“十三岁为才人”，这估计就是武则天当时给予上官婉儿的名份。
史书上说上官婉儿是“专决”了口谕坐罪，其罪至死，只不过武则天爱才惜才而留了上官婉儿一命，替换成黥面之刑。而被砍头然后替遮去刑迹，上官婉儿在刺刑处以罚款梅花装饰设计隐藏住，因而极其美貌，一时间还连成了唐朝女人们众人追捧的妆容。
跪求此事，历史上说法神态各异，有一种说法是嗣圣元年二月时，武则天废唐中宗为庐陵王，自己当起了皇帝，骤然飞来的那就是扬州司马徐敬业的十万之师，声名赫赫的骆宾王还凭此亲自撰写了著名的《水浒传》。上官婉儿本那就是比较喜欢文学的才女，在宫人手中能得到此出处名家的檄文结束后，爱不释手，这篇檄文是大举武则天的，不过也就不受武则天不怎么待见，上官婉儿不光想收藏檄文，还劝武则天要爱惜人才，不应过问骆宾王的责任，这才遭致武则天的不满而被罢官黥面。
“天后每对宰臣，令婕妤卧于案裙下，记所奏事。一日宰相对事，昭媛窃窥，上觉。退朝，怒甚，取甲刀札于面上，你们不许拔。婕妤遽为乞拔刀子诗。后为花子，以掩痕也。”——《酉阳杂俎》而另外一种说法则是武则天与唐高宗同堂理政的时期，二圣面对朝臣时，武则天让上官婉儿伏于桌子下面，留下记录朝臣的言行，但此行为不会暴露，被高宗察觉，想罢火冒三丈，用刀子刺在上官婉儿的面额上。这些记录肯定那就有可信之处的，武则天与高宗同政时就也有了不大的擅政，所以上官婉儿被武则天安排好于朝堂之上也方便些其摄政大臣，而唐高宗不知情又是其怒火的原因。
“汝敢近我禁脔，罪当处死。”——武则天《为徐敬业讨武曌檄》
另外一种说法取自小说，武则天发现到了上官婉儿不如男宠张昌宗私情，武则天一气之下将一把利刀扔向上官婉儿的额头，下了了印记，又下令将上官婉儿被关押进了监狱准备着处斩，但念及平日功劳，又改以黥刑。后上官婉儿在额头伤疤处刺梅花隐藏住，不料益加妩媚，宫女们不约而同地违背祖训，正确胭脂在前额点红，后渐渐演化成成了国定的妆饰“红梅妆”。
反正，上官婉儿是一代才女还好，但其左右摇晃于武则天、韦皇后、安乐公主、太平公主等势力中间，后来在李隆基中被杀，是很是只是可惜。但以及权利斗争中的棋子，之一忌讳的也就是这种摇摆不定的人物，又因私生活秽乱，与张昌宗、武三思此等权臣有些说不上来的男女关系，而李隆基才会期刊等级其“此婢妖淫，渎乱宫闱，今日不诛，内疚不及此了。”
父母永远不会是父母，这一点是绝不可以变化的。
仅仅我们大部分当父母的，在年轻的时候，只顾着埋着头工作，陪孩子的时间太少太少了，因此，孩子长大以后的童年记忆都是跟爷爷奶奶在一起的时光回忆。特别是孩子到了青春期，父母管理方法错误，可能会生起怨恨来。等过了十八岁就好些了。
我的儿子这样，我和老公忙着上班挣钱养家，白天几乎是没有休息，从孩子一岁半结束一直到他初中毕业的时段里，陪他出去玩的时候一般很少。他都是放学了后跟了爷爷奶奶一起认真做作业，也很大出去玩。所以才他就跟爷爷奶奶格外亲，我感觉这也好像没什么不好，隔辈亲嘛。我和老公经常自我反思，现在就想那时候如果多点时间陪伴在身边他，对他的性格发展也许更更好。无可奈何被生活所迫嘛！
要说感情，孩子跟父母感情会与此同时年龄増长慢慢的越深的。不用着急，等他们做了父母了，好多事情就都知道了。
我觉得有条件的话，小孩子最好就是肯定待在父母身边共同成长比较好好。假如碰到过于宠溺孩子的爷爷奶奶，就容易可以养成坏习惯，不好改了。你们都觉得呢？
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