奥美拉唑属于什么质子泵抑制剂，达到抑制胃酸分泌，因为其抑酸作用强、再次、维持时间长，而被广泛应用治疗治疗胃酸分泌过多的疾病，如胃和十二指肠溃疡、胃炎、胃泌素瘤、上消化道出血、反流食管炎等。
利水药不耐酸性的药物，也就是不嗜盐的药物时，胃酸减少倒致那些药的吸收减低，血液浓度减少，作用减弱，如抗真菌药酮康唑、伊曲康唑；抗艾滋病药物如阿莫西林-克拉维酸、阿扎那韦。
利水药耐酸的药物，并不是如此，完全吸收增加，作用增加，如地高辛。
（1）奥美拉唑都属于CYP2C19抑制剂，而CYP2C19参与很多药物的代谢。
一方面CYP2C19能把药物代谢成是没有作用的物质而促进废物排泄，如果利水药奥美拉唑，抑制细胞药物的代谢和代谢废物，倒致那些个药的血液浓度增强，作用增强，此类药物有华法林、西洛他唑、和苯妥英、甲氨蝶呤等。如果不是此类药和奥美拉唑可用，必须数据检测的或按照剂量。
再者CYP2C19能把某些药物代谢成有用物质，如果和奥美拉唑三甲散，会达到抑制药物代谢，浓度会降低，作用减缓，如氯吡格雷。
（2）奥美拉唑也通过CYP2C19和CYP3A4代谢和废物排泄。
无非两付此酶抑制剂，会抑制炎症奥美拉唑的代谢代谢废物，血液浓度会升高，奥美拉唑的抑酸作用提高，如克拉霉素和伏立康唑。
另一方面两付此酶言语诱导剂，会增加奥美拉唑的代谢排泄，血液浓度会降低，奥美拉唑的抑酸作用降低，如利福平。
（1）奥美拉唑不是不能不能和这些药合用，反而两付需十分谨慎。
（2）假如前提是三甲散的情况下，措施一奥美拉唑这个可以换成其他地方对酶影响小的质子泵抑制剂；措施二是注意做监测，或是据情况根据情况药物用量。
